Bloed geven

Om mensen met jouw roots te helpen, zijn mensen zoals jij nodig. Bloed van een wit mens helpt bijvoorbeeld niet goed genoeg bij sikkelcelziekte. En ook voor andere ziektes, om te herstellen of bij een ongeluk, is het belangrijk dat een donor dezelfde roots heeft als de patiënt die het bloed krijgt. Er is een groot tekort aan donors zoals jij. Gelukkig kunnen we dat nu samen beter maken. Meld jij je ook aan als bloeddonor?

Wat betekent jouw bloed?

Je bloed bestaat uit plasma, rode bloedcellen en bloedplaatjes waar zieke mensen beter van kunnen worden. Jouw bloed redt levens. Met één keer bloed doneren kun je drie mensen redden. Één op de vier mensen heeft ooit bloed nodig. Om te overleven, beter te worden of tegen ziekte. Jouw bloed matcht het best met mensen met dezelfde roots als jij. En er zijn nu nog veel te weinig donors zoals jij.

De samenstelling van bloed, stamcellen en organen hangt samen met genetische achtergrond. Bij patiënten kan een mismatch voor afweerreacties zorgen. Het lichaam maakt dan antistoffen aan. Daarom is het zo belangrijk dat als je een Surinaamse, Antilliaanse, Turkse of Marokkaanse Nederlander bent die bloed nodig heeft, je het beste bloed kan krijgen van een donor zoals jij. De meeste donors zijn nu Nederlanders van West Europese afkomst. Daarom zijn er meer donors met jouw roots nodig. Want: bloed is kieskeurig.

Je krijgt regelmatig een gezondheidscheck als bloeddonor. Zo weet je of je gezond bent en je gezond bloed hebt.

Wil jij weten of je bloeddonor kan zijn? Doe hier de check.

Bloedziektes: sikkelcelziekte en thalassemie

Sommige bloedziektes zijn erfelijk bij mensen met roots in landen waar vroeger malaria was. Zo komt onder mensen met Afrikaanse, Noord Afrikaanse en Aziatische roots vaker sikkelcelziekte en thalassemie voor. Bij beide ziektes zijn de rode bloedcellen kleiner, kwetsbaarder en kunnen ze moeilijker zuurstof vervoeren door het lichaam. Wat leidt tot chronische bloedarmoede en veel lichamelijke klachten. 

60-80

Elk jaar worden 60 tot 80 kinderen geboren met sikkelcelziekte.

300

In Nederland zijn zo'n 300 patiënten met thalassemie, waarvan de helft kind. Hun levens hangen af van bloedtransfusies. En er zijn ruim 2.000 patiënten met sikkelcelziekte, waarvan een groot deel van de behandeling ook bestaat uit levensreddende bloedtransfusies. Elk jaar worden in Nederland tussen de 60 en 80 kinderen geboren met sikkelcelziekte, waarvan 75% niet ouder kan worden dan 5 jaar, zonder behandeling. Deze patiënten zijn afhankelijk van bloedtransfusies die het beste bij ze matchen. En de enige vorm van genezing is door stamceltransplantatie. Hier is de juiste match dus van extreem belang voor succesvolle behandeling en genezing.

Meest gestelde vragen